Old Drug May Provide Promising New Treatment for COVID-19
Two common drugs may have an important role helping countries deal with the pandemic

https://www.theepochtimes.com/old-drug-may-provide-promising-new-treatment-for-covid-19_3277523.html

Treatment options for COVID-19 are currently being investigated around the world. There is evidence that certain medications may have the potential to be effective against COVID-19 to prevent illness, treat symptoms, and potentially having direct antiviral effects.


Coronaviruses are RNA viruses that are named for the spikes that protrude from their surfaces, resembling a sun’s corona or crown. They usually cause mild illnesses of the respiratory tract in both humans and animals and are one of the primary microbes responsible for the common cold. Most of us have been infected with coronavirus multiple times in the course of our lives.

The cause of this new global pandemic is the ongoing spread of the respiratory disease known as coronavirus disease 2019 (COVID-19). This novel coronavirus was first recognized in December 2019 in Wuhan City, China. Other novel coronavirus strains are SARS from 2002–2003 and MERS from 2013. They had death rates of 10 percent and 36 percent respectively.

Some of the most promising treatments have to do with zinc and its effect on the molecular machinery of the cell. To understand this better, we need a quick primer on the molecular biology of the cell—particularly when it is infected with COVID-19.

All of the instructions for life are contained within the DNA that resides in an organelle in the center of the cell known as the nucleus. In order for those instructions to leave the nucleus, they must be transcribed into RNA. Once outside the cell, the RNA is processed further by placing a 5-prime cap and a 3-prime-poly-A tail on its ends. This cap and tail are needed in order for another organelle called the ribosome to be able to recognize the RNA and facilitate their translation into amino acids. Amino acids are the building blocks that will ultimately make proteins. Proteins are how cells get things done. A few notable examples of this are life-sustaining functions such as the protein hemoglobin which transports oxygen throughout our body.

Enter COVID-19 into the cell.


It is an RNA virus, meaning that all the instructions needed to replicate the virus are contained within this code, but the virus needs to hijack our cellular machinery in order to actually make more virus. Conveniently, coronavirus RNA already has a 5-prime cap and 3-prime-poly-A tail on its ends, so our own ribosomes recognize it as our own RNA and translate into proteins.

Rather than making useful proteins our bodies can use, the ribosomes have now been taken over by the virus and instead make a special viral enzyme known as replicase. Replicase reads the COVID-19 RNA and replicates it, which then produces more coronavirus.

To summarize, the virus takes over our own cells to become virtual “virus factories” at the expense of the proteins we need daily to perform various functions—many of which are life-sustaining. The viral enzyme replicase is critical in this process and a good target for potential treatment.

Zinc has been shown to inhibit the activity of replicase.

In order to get zinc (and just about every other mineral) inside the cell, you need a transport protein called an ionophore. This is basically what you are trying to do when you are sucking on those zinc lozenges all day. While I still support their use for prevention, it simply isn’t enough once active COVID-19 infection has taken hold.

In a relatively old study from 2010 and published in PLOS Pathogens, researchers established that by increasing zinc concentration in cell culture and blocking the activity of the replicase enzyme, significantly reduced the viral load of SARS (novel coronavirus strain from 2002) in the cell.


Now we just need to find a compound that behaves as a zinc ionophore or zinc transporter.

Enter chloroquine.

Chloroquine is a medication discovered in 1934 and used extensively all over the world to treat malaria. It has also been found to benefit patients with parasite infections and autoimmunity.

In 2014, medical researchers from China and Oklahoma published a paper in PLOS One investigating chloroquine’s actions as a zinc ionophore or zinc transporter. While the original paper looked at the effects of increasing intracellular zinc as an anti-cancer strategy, we can repurpose this knowledge in our battle against COVID-19. Adding chloroquine to cell culture revealed an almost five-fold increase in zinc concentration compared to cell lines without chloroquine.

So it works in a controlled laboratory setting, but what about in real life?

In February, South Korean physicians published treatment guidelines for COVID-19 in the Korean Biomedical Review.


Antiviral treatment was reserved for patients who were old, had underlying conditions, or had severe symptoms. This treatment consisted of chloroquine or an HIV medication called Kaletra for 7–10 days. Use of both medications concurrently wasn’t shown to be any more effective than using a single agent alone nor was it recommended due to the increased incidence of fatal cardiac arrhythmias. Chloroquine wasn’t available in South Korea so they used a close cousin called hydroxychloroquine or Plaquenil.

The use of these agents in severely ill patients could be a possible reason for the massive difference in mortality rates between South Korea and Italy.

Both countries provide 21st-century medical infrastructures with universal access to health care. While the number of COVID-19 cases is similar between the two countries, the mortality rate is lower in South Korea by a whole order of magnitude. This could be explained by many factors, one of which being the treatments discussed above.

Before you get the bright idea to start hoarding these medications, it’s important to understand that they aren’t FDA-approved for COVID-19 and proper randomized, double-blind, controlled studies still need to be performed.

These are prescription medications with significant adverse effects including possible blindness and fatal heart conditions and should never be used without an experienced physician supervising the treatment. While there is still much work to be done, the preliminary results look promising at this point.

Armen Nikogosian, M.D., practices functional and integrative medicine at Southwest Functional Medicine in Henderson, Nev. He is board-certified in internal medicine and a member of the Institute for Functional Medicine and the Medical Academy of Pediatric Special Needs. His practice focuses on the treatment of complex medical conditions with a special emphasis on autism spectrum disorder in children, as well as chronic gut issues and autoimmune conditions in adults.


COVID-19 의 치료 옵션은 현재 전 세계적으로 조사되고 있습니다. 질병을 예방하고 증상을 치료하며 잠재적인 항바이러스 효과를 나타내기 위해 특정 약물이 COVID-19에 효과적 일 수 있다는 증거가 있습니다.

코로나 바이러스는 표면에서 튀어나와 태양의 코로나 또는 크라운과 유사한 스파이크의 이름을 딴 RNA 바이러스입니다. 그들은 보통 사람과 동물 모두에서 호흡기의 가벼운 질병을 유발하며 감기를 일으키는 주요 미생물 중 하나입니다. 우리 대부분은 일상 생활에서 코로나 바이러스 에 여러 번 감염되었습니다 .

이 새로운 전염병의 원인은 2019년 코로나 바이러스 질병 (COVID-19)으로 알려진 호흡기 질환이 계속 확산되고 있기 때문입니다. 이 소설 코로나 바이러스는 2019년 12월 중국 우한시에서 처음으로 인식되었습니다. 다른 소설 코로나 바이러스 균주는 2002-2003 년의 SARS와 2013년의 MERS입니다. 각각 10%와 36%의 사망률을 보였습니다.

가장 유망한 치료 중 일부는 아연과 세포의 분자 기계에 미치는 영향과 관련이 있습니다. 이를 더 잘 이해하려면 세포의 분자 생물학, 특히 COVID-19에 감염된 경우 빠른 분자 프라이머가 필요합니다.

생명에 대한 모든 지시 사항은 핵으로 알려진 세포 중심의 소기관에있는 DNA에 들어 있습니다. 이러한 지시 사항이 핵을 떠나려면 RNA로 전사되어야 합니다. 세포 외부에 있으면, RNA는 그 말단에 5-프라임 캡 및 3-프라임-폴리-A 꼬리를 위치시킴으로써 추가로 처리된다. 이 캡과 꼬리는 리보솜이라고하는 다른 소기관이 RNA를 인식하고 아미노산으로의 번역을 용이하게하기 위해 필요합니다. 아미노산은 궁극적으로 단백질을 만드는 빌딩 블록입니다. 단백질은 세포가 일을 처리하는 방법입니다. 이것의 몇 가지 주목할만한 예는 우리 몸 전체에 산소를 운반하는 단백질 헤모글로빈과 같은 생명 유지 기능 입니다.

세포에 COVID-19를 입력하십시오.


RNA 바이러스는 바이러스를 복제하는 데 필요한 모든 지시 사항이 코드에 포함되어 있지만 실제로 바이러스를 더 많이 만들려면 셀룰러 기계를 납치해야합니다. 편리하게, 코로나 바이러스 RNA는 이미 5 프라임 캡과 3 프라임 폴리-A 꼬리를 이미 가지고 있으므로, 우리 자신의 리보솜은 이를 우리 자신의 RNA로 인식하고 단백질로 번역합니다.

우리 몸이 사용할 수있는 유용한 단백질을 만드는 대신, 리보솜은 이제 바이러스에 의해 대체되고 대신 복제물로 알려진 특별한 바이러스 효소를 만듭니다. Replicase는 COVID-19 RNA를 읽고 복제하여 더 많은 코로나 바이러스를 생성합니다.

요약하자면, 바이러스는 우리가 일상 생활을 유지하는 다양한 기능을 수행하기 위해 매일 필요한 단백질을 희생하면서 가상의 "바이러스 팩토리"가되기 위해 자체 세포를 인수합니다. 바이러스성 효소 복제물은 이 과정에서 중요하며 잠재적인 치료를 위한 좋은 목표입니다.

아연은 복제물의 활동을 억제하는 것으로 나타났습니다.

세포 내부에 아연 (그리고 거의 모든 다른 미네랄)을 얻으려면 이오 노포 어라는 수송 단백질이 필요합니다. 이것은 기본적으로 하루 종일 아연 마름모꼴을 빨아 들일 때 수행하려고하는 것입니다. 나는 예방을 위해 그들의 사용을 여전히 지원하지만, 활동적인 COVID-19 감염이 일단 잡히면 충분하지 않습니다.

2010년부터 비교적 오래된 연구에서 PLOS Pathogens에 발표 된 연구자들은 세포 배양에서 아연 농도를 높이고 복제 효소의 활성을 차단함으로써 세포에서 SARS (2002 년의 새로운 코로나 바이러스 균주)의 바이러스 부하를 크게 줄였다는 것을 확인했습니다.

이제 우리는 아연 이오 노 포어 또는 아연 수송 체로 작용하는 화합물을 찾아야합니다.

클로로퀸을 입력하십시오.

클로로퀸은 1934 년에 발견되어 전 세계적으로 말라리아를 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 또한 기생충 감염과자가 면역 환자에게도 도움이되는 것으로 밝혀졌습니다.

2014 년에 중국과 오클라호마의 의학 연구원들은 PLOS One에 아연 이오 노 포어 또는 아연 수송 체로서의 클로로퀸의 작용을 조사한 논문을 발표했습니다. 원래의 논문은 항암 전략으로서 세포 내 아연 증가의 효과를 살펴 보았지만, COVID-19와의 전쟁에서이 지식을 재사용 할 수 있습니다. 클로로퀸을 세포 배양에 첨가하면 클로로퀸이없는 세포주에 비해 아연 농도가 거의 5 배 증가한 것으로 나타났습니다.

통제 된 실험실 환경에서 작동하지만 실제 상황은 어떻습니까?

월에 한국 의사 게시 된 한국 생명 검토에 COVID-19에 대한 치료 지침을.


항바이러스 치료는 나이가 많거나 기저 질환이 있거나 심각한 증상이있는 환자를 위해 예약되었습니다. 이 치료는 7-10 일 동안 클로로퀸 또는 Kaletra라는 HIV 약물로 이루어졌습니다. 두 약물을 동시에 사용하는 것이 단일 제제를 단독으로 사용하는 것보다 더 효과적이지 않은 것으로 나타났으며 치명적인 심장 부정맥의 발생률 증가로 인해 권장되지 않았습니다. 클로로퀸은 한국에서 구할 수 없었기 때문에 히드록시 클로로퀸 또는 플라케닐이라는 가까운 사촌을 사용했습니다 .

심하게 아픈 환자에게이 약제를 사용하는 것은 한국과 이탈리아의 사망률에 큰 차이가있을 수 있습니다.

두 국가 모두 21세기 의료 인프라에 보편적인 건강 관리 서비스를 제공합니다. COVID-19 사례의 수는 양국에서 비슷하지만, 한국의 사망률은 전체적으로 더 낮습니다. 이것은 많은 요인에 의해 설명 될 수 있는데, 그 중 하나는 위에서 논의된 치료법입니다.

이러한 약물을 보관하기 시작하기 전에 COVID-19에 대해 FDA 승인을받지 않았으며 적절한 무작위, 이중 맹검, 통제 연구를 수행해야한다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

이들은 실명 및 치명적인 심장 상태를 포함하여 심각한 부작용을 가진 처방약이며 경험이 풍부한 의사가 치료를 감독하지 않으면 절대로 사용해서는 안됩니다. 아직해야 할 일이 많이 있지만, 예비 결과는 이 시점에서 유망해 보입니다.

Armen Nikogosian, MD는 네바다 주 헨더슨에있는 Southwest Functional Medicine에서 기능성 및 통합 의학을 담당하고 있으며 내과에서 이사회 인증을 받았으며 기능성 의학 연구소 및 소아과 특별 소아 의학 아카데미 회원입니다. 그의 관행은 어린이의 자폐 스펙트럼 장애뿐만 아니라 성인의 만성 장 문제 및자가 면역 상태에 중점을 둔 복잡한 의학적 상태의 치료에 중점을 둡니다.